Hogyan készítsünk 5 glükózoldatot 40-ből

Glükóz 10ml (40%)

Kereskedelmi név

Szőlőcukor

Nemzetközi boldoganyag cím

Nem

Dózisforma

Oldatos injekció 40%, 10 ml és 20 ml

Fogalmazás

1 ml Rasual Powered

Aktív anyagok: glükóz-monohidrát 0,4 g glükóz vízmentes

Segédanyagok: 0,1 M klórinsav, nátrium-klorid, injekciós víz

Leírás

Átlátszó színtelen vagy enyhén sárgás folyadék

Farmakoterápiás csoport

Plasmouth és perfúziós megoldások. Egyéb öntözési megoldások. Dextróz.

ATH CODT 05C X01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

A glükóz-glükóz intravénás beadása után a véráramlást a szervekbe és szövetekre lép, ahol az anyagcsere-folyamatokban bekapcsol. A glükóztartalékokat sok szövet sejtjeiben glikogén formájában helyezzük el. A glikolízis folyamatba való belépés, a glükóz metabolizálódik piruvátra vagy laktátra, aerob körülmények között, a piruvát teljesen metabolizálódik a szén-dioxiddal és a vízzel, hogy ATP-formát képezzen. A glükóz teljes oxidációjának véges termékeit könnyű és vesék jelzik.

Farmakodinamika

A glükóz biztosítja az energiafogyasztás szubsztrát feltöltését. A bécsi hypertonikus oldatok bevezetése alatt az intravaszkuláris ozmotikus nyomás növekedése növekszik, a folyadék áramlása a vérben a vérben megnövekszik, az anyagcsere-folyamatok felgyorsulnak, az antipantáris májfunkció javul, a szívizom izomvágási aktivitása növekszik, A diurézis növekszik. A glükóz hipertenzív megoldásának bevezetése során a redox folyamatok fokozódnak, a májban lévő glikogén lerakódás aktiválódik.

Használati jelzések

Hypoglykaemia (vércukorszint csökkentése)

Alkalmazási mód és dózis

40% -os glükózoldat intravénásan nagyon lassan (egyszer), a felnőttek ml-ben a bevezetésen. Szükség esetén injektált csepegtet, legfeljebb 30 csepp / perc sebességgel. Az intravénás csepegtető adagolású felnőttek adagja naponta (6,0 g glükóz 1 kg testtömegenként).

Mellékhatások

fájdalom az adagolás helyén, a vénák irritációja, phlebitis, vénás trombózis
hiperglikémia, hypokalemia, hipofoszfatémia, hipomagnáció, glükozuria, acidózis
Poliuria
Polidipszia, Noshnota
Hypervolemia
Allergiás reakciók (testhőmérséklet emelkedés, bőrkiütések, angioödéma, sokk)

Ellenjavallatok

A gyógyszer komponenseinek túlérzékenysége
intracranialis és subarachnoid vérzés a gerincvelőben, kivéve a hypoglykaemiával kapcsolatos államok kivételével
Nehéz dehidratáció, beleértve az alkoholos delíriumot is
Anuria
Cukor cukorbetegség és más államok a hiperglikémia kíséretében
Mal abszorpciós szindróma glükóz-galaktóz
Agy duzzanat és tüdő duzzanat
Outragia bal-megtévesztő hiány
Hyperlacacidemia
Hyperosmolar coma

Gyógyszerkölcsönhatások

A 40% -os glükózoldatot nem szabad beadni egy fecskendőben hexametiléntetraminnal, mivel a glükóz erős oxidálószer. Nem ajánlott összekeverni egy fecskendőt lúgos oldatokkal: közös érzéstelenítőkkel és alvó tablettákkal, mivel aktivitásuk csökkent, alkaloid oldatok; Inaktiválja a sztreptomicint, csökkenti a Nistatan hatékonyságát.

A tiazid diuretikumok és furoszemid hatása alatt a glükóz tolerancia csökken. Az inzulin elősegíti a glükózt a perifériás szövetekben, stimulálja a glikogén, a fehérje-szintézis és a zsírsavak képződését. A glükózoldat csökkenti a pirazinamid toxikus hatását a májon. A nagy mennyiségű glükózoldat bevezetése hozzájárul a hipokalémia kialakulásához, ami növeli az egyszerre használt gyógyszerek toxicitását.

Különleges utasítások

A gyógyszert a vércukorszint és az elektrolit szintek ellenőrzése alatt kell alkalmazni.

A gyógyszer nem írja be egyidejűleg vérkészítményekkel.

Nem ajánlott felírni glükóz oldatot egy éles időszak súlyos acceleracy sérülés, akut megsértése agyi vérkeringés, mivel a hatóanyag növelheti kárt a struktúrák az agy és rontja a során a betegség (kivéve azokat az eseteket hipoglikémia korrekció ).

A hypokalemiában a glükózoldat bevezetését egyidejűleg kell kombinálni a káliumhiány korrekciójával (a hipokalémia fokozásának kockázata miatt).

A glükóz a normoglikémiás állapotokkal való jobb asszimilációjához kívánatos a gyógyszer bevezetése egy rövid hatású (szubkután) inzulin alkalmazásával 1-1-es glükóz sebességgel (szárazanyag).

Ne alkalmazza az oldatot szubkután és intramuszkulárisan.

Az ampulla tartalmát csak egyetlen betegre lehet használni, miután az ampulla nem használt oldatot meg kell dobni az ampulla megsértését.

Veseelégtelenségben, dekompenzált szívelégtelenség esetén a Hyponatermia különleges ellátást igényel, a központi hemodinamika mutatóinak nyomon követését.

A terhesség vagy a laktáció alkalmazásában

A glükóz infúziós terhes nők normoglikémiához vezethet hiperglikémia a magzat, mert ez a metabolikus acidózis. Ez utóbbi fontos figyelembe venni, különösen akkor, ha a magzati vagy hypoxia szorongása már más perinatális tényezőknek köszönhető.

Gyermekgyógyászatban

A gyógyszert csak a kinevezéssel és az orvos felügyelete alatt használják.

A gyógyszer hatásának jellemzői a közlekedési vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusok ellenőrzésére való képességére

Nincs adat.

Túladagolás

Tünetek: hiperglikémia, glukozuria, növekedése ozmotikus vérnyomás (akár a fejlesztési hiperglikémiás kóma), hiper hidratáló és sérti a elektrolit egyensúly.

Kezelés: A kábítószer-megszakad, és előírt inzulin az arány 1 egység minden 0 ,, 9 mmol vércukorszint, amíg a vér glükóz szintje 9 mmol / l. A vércukorszintet fokozatosan csökkenteni kell. Az inzulin kinevezésével párhuzamosan a kiegyensúlyozott sóoldatok infúzióját végezzük.

Szükség esetén a tüneti kezelés előírása.

Engedélyezési űrlap és csomagolás

10 ml vagy 20 ml üveg ampullákban, bontás vagy szünet gyűrűvel. 5 vagy 10 ampullát, valamint az orvosi használatra vonatkozó utasításokat a nyilvános és orosz nyelven egy hullámpapírbéléssel ellátott csomagba helyezzük.

Vagy 5 ampullát helyezünk be a polimer film kontúros celluláris csomagolásába. 1 vagy 2 kontúros celluláris csomag ampullákkal, valamint az orvosi használatra vonatkozó utasítások nyilvános és oroszul, befektetnek egy csomagba kartonba.

Tárolási feltételek

A 25 s-nál nem nagyobb hőmérsékleten tárolja.

Tartsa távol a gyermekektől!

Tárolási idő

5 év

Ne alkalmazza a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati dátum után

A gyógyszertárak nyaralási feltételei

Receptre

Gyártó

Nyilvános részvénytársaság Pharmaci

Ukrajna, G. Kijev, ul. Frunze,

A regisztrációs igazolás tulajdonosa

Nyilvános részvénytársaság Tanya, Ukrajna

A szervezet címe, Host a helyszínen Kazahshstan Köztársaság A termékminőségű konzultátorok (termék)

Kazah Köztársaság, G. Almaty, ul. Abaya, Office 5

Tel / Fax: +7 () 66 23, e-mail cím: djatlova88 @ Hab