Kémia kategória könyvei

Mivel az órainga hossza a hőmérséklet emelkedésekor növekszik, csökkenése esetén pedig csökken, ezért az inga az első esetben lassabban leng, az óra .

mozaik kémia 10 pdf

A Nat 2007-es kerettantervhez készült MS-2616 tankönyvhöz kapcsolódó munkafüzet. Tartalmazza a középszintű és emelt szintű érettségihez szükséges .

Kémia 9. munkafüzet – Az MS-2816U kiadói kódú kiadványunk az MS-2816 Kémia 9. munkafüzet új kerettanterv szerint átdolgozott változata. A munkafüzetben .

Mozaik kémia 9 mf megoldások:pdf . Kémia szakközépiskolásoknak 9. . Általános és szervetlen kémia munkafüzet Mozaik Kiadó Kft. Kiadói kód: MS- 2816U .

Mozaik kémia 9 munkafüzet megoldások pdf:pdf. ( tankönyv munkafüzet) A fejezetek felépítése Leckék – általában 2 oldalasak 1 vagy 2 oldalas .

Az elektronburok szerkezete. . Az elektronburok szerkezete. Az atomok elektronszerkezetét az atommag és az elektronok közötti vonzás, az elektronok közötti .

Anyagi halmazok, halmazállapotok. A kőszikla szilárd, a víz folyadék, a levegő gáz. Bizonyos körülmények között minden anyag lehet szilárd, cseppfolyós vagy .

A tudásszintmérő feladatlapokra kizárólag iskolai megrendelést teljesítünk.

Kémia 9 osztály mozaik munkafüzet megoldások:pdf. Egyébként ez a szöveg egy 4. osztályos dolgozat- kiadványban van benne, felmérő feladatlapok 4. osztály, .

Az érzékelhető anyagok igen sok részecskéből épülnek fel. A nagyon sok részecskéből álló anyagokat anyagi halmazoknak nevezzük. Az anyagi halmazok .

Az MS-2616U tankönyvhöz készült munkafüzet. Jól használható mind az együttes csoportmunka, mind a differenciált foglalkoztatás, mind pedig az egyéni .

Kémia 7. munkafüzet – A kötet a NAT2007 alapján készült, de a kiadó honlapjáról letölthető tanmenetjavaslattal a NAT2012-nek is tökéletesen megfeleltethető.

Olcsó új eladó és használt Mozaik kémia 9 munkafüzet megoldások. Kémia munkafüzet. Általános kémia munkafüzet. 37 akciós munkafüzet 7 webáruház és .

A Nat 2007-es kerettantervnek megfelelő, a Nat 2012-es kerettantervnek is megfeleltethető, MS-2608 tankönyvhöz kapcsolódó munkafüzet. Jól használható .

A kiadványban 10 darab emelt szintű írásbeli érettségire felkészítő, gyakorló feladatsor található. A feladatok típusai, témái és terjedelme megegyeznek az .

A levegő összetétele. A bennünket körülvevő levegő láthatatlan, jelenlétét csak szélben érezzük, mégis szinte mindenben befolyásolja életünket. Belélegezzük .

Forráspontja (78,4 0C) jóval magasabb, mint a hasonló moláris tömegű szénhidrogéné (a propáné), mivel a molekulái, a vízhez hasonlóan, hidrogénkötéseket .

Kémiai számítások. Előző tanulmányaink során többször végeztünk számításokat. Feladatokat oldottunk meg az oldatok összetételére, számoltunk mólnyi .

Kémia 7. – A kötet a NAT2007 alapján készült, de a kiadó honlapjáról letölthető tanmenetjavaslattal a NAT2012-nek is tökéletesen megfeleltethető.

Kémia tankönyv 7. osztály. Kémia 7. A természetről tizenéveseknek c. sorozat hetedik osztályos kémia tankönyve MS-2608 .

Mozaik. Mozaik csempék regeteg színnel és mérettel, bővülő készlettel a legjobb áron, kiszállítással! Read more.

Kémia magántanár kereső oldal. Csak kémia tanár hirdetések.

2019. dec. 11. . Tanárok osztják meg tapasztalataikat a Mozaik digitális oktatási rendszerével kapcsolatban . Mozaik Kiadó – 30 éve az oktatás élvonalában.

Szia, ha OFI-s munkafüzet megoldások kellenének, akkor én ezt találtam: https://sites.google.com/view/kmia-7/munkaf%C3%BCzet Kicsit .

Kémia 7. témazáró feladatlapok – MK-4479-1 – ISBN: MK-4479-1 – Kémia kategóriában.

Általános kémia. 1. Atomszerkezet. 2. A periódusos rendszer. 3. Kémiai kötések. 4. Molekulák, összetett ionok. 5. Anyagi halmazok. 6. Egykomponensű anyagi .

észter-csoport, észterek, etil-acetát, etil-acetát képlete. amino-csoport, aminok, metil-amin, CH₃– NH₂. amid-csoport, amidok, karbamid, karbamid képlete .

Kémia feladatgyűjtemény a kétszintű érettségire. . A kétszintű érettségi vizsgára való készülést segítő feladatokat tartalmaz témánként, illetve egy-egy témakör .

Ha jól emlékszem, a legtöbb periódusos rendszerben a bal felső sarokban van a rendszám. Itt meg a bal alsó sarokban. Így könnyen összekeverhető a .

Ezeket összefoglaló néven élvezeti szereknek nevezzük. 4.3.2. A nikotin . Mi az alapvető különbség az élvezeti szerek és a tiltott drogok között? Mondj három .

2020.11.21. – Explore Izabella Szentkirályi’s board “mozaik képek” on Pinterest. See more ideas about mozaik, képek, mozaikok.

2020. márc. 22. . A 2017-es kémia írásbeli feladatok ideén nem voltak túl nehezek. Ezt tudtuk meg legalábbis a diákoktól és magától Finczinczki Zoltán tanár .

Felkészült KEMIA-MAGANTANAR-BUDAPEST magántanárok várnak.

2019.10.17. – Dekoratív dolgok. képekben.. See more ideas about mozaik, képek, ötletek.

Újságunk immár elérhető online is! Prev Next. Shelf by Issuu. Loading. 36-30/294-7811 · 36-62/264-514 · [email protected] 6900 Makó, József Attila .

A mozaikhatású csempe nagyszerű választás lehet a konyha, fürdőszoba vagy akár a nappali falának díszítésére és burkolására. Ezeket a termékeket a .

A mozaik szó a görög muszeion szóból eredeztetett latin opus musivum (múzsákhoz . A kép középpontjában Krisztus ül, kezében tartja az élet könyvét.

A Mozaik Kft. kiváló szakemberekkel 28 éve van jelen az építőipar minden területén. Minőségi termékeket használunk, a kivitelezés minőségét tapasztalt .

2018. júl. 24. . Mozaik csempék széles választéka elérhető webáruházunkban verhetetlen árakon! Lehet fürdőszoba csempe, konyhai csempe vagy .

A Mozaik Kiadó fennállása (1990) óta rendkívüli figyelmet fordít a pedagógus-továbbképzésre is: évente körülbelül 500 rendezvényt szervez; ezek közül az .

Publications from Makói Mozaik.

Mozaik Kiadó – Fizika 9. tanítóknak, tanároknak, diákoknak. . (doc) NAT2012, Tapody Éva; Fizika 9. o. (pdf) NAT2012, Tapody Éva. Kapcsolódó kiadványok.

A rendezvényt megnyitja Szűcs Ildikó önkormányzati képviselő asszony a Szentes- Házban (Petőfi utca 1.) 2020. 07. 18-án 16.00 órakor. A program a MEZŐ.

A mozaik csempe univerzális mozaik burkolatot jelent. A mozaik csempe kültéri, beltéri fagyálló burkolat. Lehet egyedi kézzel készített művészi alkotás amiben .

Looking for Makói Mozaik’s bookshelf? Check 102 flipbooks of Makói Mozaik, like MM_1219_02_00_CMYK, Makói Szuperinfó 51. hét, Makói Mozaik on Makói .

Játssz, tanulj, videózz a mozaWeb.hu-n! Lenyűgöző 3D-k, akár VR szemüvegel is!Ezt mind megtalálod nálunk: tankönyvek, interaktív 3D modellek, oktatási .

A Mozaik Kerámia webáruházban több mint 20000 termék közül választhat. Vásároljon tőlünk csempét, padlólapot, kádat, zuhanykabint, szanitert vagy .

Osztálynaplókat csak iskolai megrendelésre küldünk. . A korábbi Napközis napló neve Foglalkozási napló lett a törvényi előírások változásával összhangban.

Kémia 7. (tankönyv munkafüzet). A fejezetek felépítése. Leckék – általában 2 oldalasak 1 vagy 2 oldalas összefoglalások. A könyv terjedelme 96 oldal.

2015. dec. 26. . V. Budapesti Nemzetközi Könyvfesztivál Budai Könyvdíja. Szép Magyar Könyv ’97. ’98 Oklevél. Szép Magyar Könyv ’98 Különdíj. Hundidac ’99 .

Mozaik fizika tankönyv 9 pdf:pdf . felkészítő könyv · Történelem munkafüzet megoldókulcs 5 osztály . évfolyam 5– 8. évfolyam 9– 12. évfolyam Rendszerező.

A Dunántúli-középhegység részei: a Bakony, a Vértes és a Dunazug-hegység. Külön áll tőlük a Velencei-hegység, amely hazánk egyik legrégebbi hegysége.

Tankönyv. 11. évfolyam, 18. kiadás (2020. 06. 04.) Mozaik Kiadó. A kiadványban egyedi kód található, amelyet a mozaweb.hu oldalon aktiválva INGYENES .

Itt van az ősz, itt van újra, S szép, mint mindig, énnekem. Tudja isten, hogy mi okból. Szeretem? De szeretem. Kiülök a dombtetőre, Innen nézek szerteszét,

mozaik feladatgyűjtemény 11 12 letöltés olvasható online ingyen, mozaik feladatgyűjtemény 11 12 . MEGOLDÁSOK . oldali ábrán láthatók. b) A B C = (sárga . Bevezető matematika feladatgyűjtemény.

Makói Mozaik, Makó. 7719 likes · 123 talking about this · 263 were here. Kreatív nyomdai és dekorszolgáltatások A-tól Z-ig! Nyomdai, dekor, lézergravír.

Interactive 3D Smartbooks. The books in our unique Click n’ Learn series simultaneously offer the benefits of both printed books and mobile devices to acquire .

A gravitációs mező minden benne levő testtel kölcsönhatásban van, függetlenül a test anyagától. A gravitációs kölcsönhatás mindig vonzásban nyilvánul meg.

Használj digitális tankönyveket interaktív 3D modellekkel, oktatási videókkal és feladatokkal! Regisztrálj, jelentkezz be és aktiváld a mozaikos tankönyveidet.

2020. nov. 10. . Helyesli a koronavírus-járvány miatt bevezetett korlátozó intézkedéseket a volt tisztifőorvos. Falus Ferenc a Mozaikban arról is beszélt, hogy .

mozaik munkafüzet megoldások 7 letöltés olvasható online ingyen, mozaik . 48 Kémia. 52 Földrajz. 54 Földrajzi atlasz. 56 Biológia. 62 Ének-zene . Az új, 9. . Felhasználtuk az OFI által meghirdetett „Így használom a digitális eszközöket” .

Kémia kategória könyvei

A tankönyv első fejezete áttekintést ad a fémek szerkezetéről, fizikai és kémiai sajátságairól és az ötvözetekről. A további fejezetek té.

Kémia 9. általános kémia

Kémia I. Munkafüzet

Kémia 9. – munkafüzet

Kémia a gimnázium II. osztálya számára

Koronglexikon (Kémia I. és III.)

Kémia 9. (szakiskola)

Kémia 8. -00890 (Panoráma, spirálos)

Kémia I. – Ismerkedés a kémiával

Az általános iskolai kémiatanítás korszerűsítése

Gyakorlati kémia a felső ipariskolák első éves tanulói részére

Mezőgazdasági Chemia

Kémiai kísérletek vegytani szakkörök számára

Kémia I. (gimnázium) tanári kézikönyv

Kémiai fogalomtár

kémia I.osztály

Kémia III.

Hogyan tanuljunk ebből a könyvből? Kedves Barátunk! Azzal a szándékkal írtuk ezt a tankönyvet, hogy egy korszerű, a mindennapi élet jel.

Kémia a gimnázium II. osztálya számára

Kémia 11-12. Érettségi feladatgyűjtemény

Tartalomjegyzék Bevezetés 5 Általános kémia 7 1. Atomok és ionok 8 2. Molekulák képződése, összetett ionok 21 3. Az anyagmennyiség f.

Kémia munkafüzet 9.

Vegytan és ásványtan a polgári leányiskolák IV. osztálya számára

Kémia (a gimnázium III. osztálya számára)

Kémia 9-10. (szakközépiskola) – KO 0235

Kémia tankönyv 8. o.

szerző:J. Balázs Katalin – Balázs Lórántné Dr.

Kémia – Tesztgyűjtemény középiskolásoknak

A kötet a Kémia – Összefoglaló középiskolásoknak című könyv kiegészítõje, de önállóan is használható. Témakörökre bo.

Kémia 8.Ellenörző feladatlapok

tantárgy:Kémia évfolyam:8. A tankönyvjegyzéken nem szerepel.

Az anyagok világa

Könyvsorozatunk e tagja a bennünket körülvevő anyagok felépítését, szerkezetét mutatja be színes rajzok és képek segítségével. Először me.

Kémia 9. Munkafüzet a gimnáziumok számára – 16107/M

A régi, jól bevált gimnáziumi kémiakönyv kerettantervnek megfelelő, az Oktatási Minisztérium által is tankönyvnek minősített átdolgozása.

Kémia 9. – tankönyv

Kémia 10. munkafüzet (szakiskola) – KO 0166/M

A munkafüzet a 10. osztályos kémiatankönyv része. A munkafüzetben minden tankönyvi leckéhez 1-2 oldalas kérdés- és feladatsor tartozik. A.

Tudásszintmérő feladatlapok KÉMIA 7/A.

Kémia 8.

tantárgy:Kémia évfolyam:8. A tankönyvjegyzéken nem szerepel. 8. osztály – Szervetlen kémia Anyagok a természetben és a mindennapi életben.

Összefoglaló feladatgyűjtemény kémiából. Megoldások

tantárgy:Kémia évfolyam:9. A tankönyvjegyzéken nem szerepel. A jól bevált középiskolai összefoglaló feladatgyűjtemények megoldáskötetei s.

Kémia – Ennyit kell(ene) tudnod

Kémia 7.o. NT-00707/2

Szerzők:Kecskés Andrásné – Rozgonyi Jánosné tantárgy:Kémia évfolyam:7. A tankönyvjegyzéken szerepel. A Nat és a kémia az általános iskolá.

Kémia II. Munkafüzet NT-15138/M

tantárgy:Kémia évfolyam:8. A tankönyvjegyzéken szerepel. A Kémia II. tankönyvet (raktári száma: NT-15138) számos kiegészítő – munkafüzet.

Szerves kémia I.

Kémia 9. NT-14130

A Prizma-könyvek fizikából, kémiából és biológiából a 9. és 10. évfolyam számára készültek. A könyvek a középszintű érettségire való felk.

Kémia III. osztály

Kémia kísérletgyűjtemény – I-III. osztály

a gimnázium I-III. osztálya számára

Kémia 8. Ellenőrző feladatlapok

Tantárgy: Kémia Évfolyam: 8. A tankönyvjegyzéken szerepel. A Kecskésné-sorozat Kémia 8. című könyvéhez (raktári száma NT-00807/2) kész.

Kémia a szakiskolák számára

Ez a tankönyv a szakiskolák 9. és 10. évfolyama számára készült. Tartalmában és módszertani feldolgozásában megfelel a 2001-ben bevezetet.

Kémia tankönyv I. 7.osztály PK-00407

A tankönyvcsaláddal olyan szemléletváltást kívánunk megvalósítani, amely nem az elvont elméleti ismeretekre fekteti a hangsúlyt, hanem a .

Szerves kémia F és G variáns

Általános kémia-munkafüzet a középiskolák 9. évfolyama számára

Kémia feladatsorozatok általános iskolásoknak (8. osztály)

Előszó A 7. osztályban tanultak ismétlése Nemfémes elemek és vegyületeik Fémes elemek és vegyületeik A feladatok végeredményei

Kémia 9. – Középiskolák számára

Kémia feadatok és programok Gimnázium I.osztály (8170/I.)

Kémia a gimnázium I. osztálya számára

Kémia az általános iskolák VIII. osztálya számára

Használati utasítás a Kis Kémikushoz

250 érdekfeszítő kémiai kísérlet

Kémia gimnázium I. osztály – tankönyv

Kémiai kisérletek

Kémia 9.- tankönyv + munkafüzet szakközépiskolásoknak

Ásványtan és kémia

A gimnázium és reálgimnázium IV. osztálya számára

Vegytani feladatok és gyakorlatok (A középiskolások számára)

Kémia alapfokon II. – munakfüzet

Számítási feladatok a kémia tanításához az általános iskolában

Kémia – Összefoglaló középiskolásoknak CA 0907

Elérhetőségek

Cégünk

Mit kínálunk

Így vásárolhatsz

Közösségi média

Oldalaink bármely tartalmi és grafikai elemének felhasználásához a Libri-Bookline Zrt. előzetes írásbeli engedélye szükséges.
SSL tanúsítvány

Kémia | Középiskola » Kémia, 10. osztály

-1- Szerves kémia A szerves kémia a szénvegyületek kémiája. A szénatomok különleges tulajdonsága, hogy egymással kovalens kötést képezve elvileg korlátlan számú szénatom összekapcsolódhat láncokká, gyűrűkké. Képletek írása: Egy szerves vegyület azonosításához nem elég az összegképletét felírni. Már a legegyszerűbb összegképletek is többféle anyagot jelenthetnek, pl. C2H6O lehet egy éter vagy etil-alkohol képlete is A szénatom a szerves vegyületekben mindig négy kovalens kötést képez. Szerkezeti képletek: A szerkezeti vagy konstitúciós képlet megmutatja az atomok egymáshoz való kapcsolódásának a sorrendjét, de nem adja vissza a vegyület térszerkezetét. Az egyszerűsített vonalképletek esetén a vegyjeleket nem írjuk ki, csak vonalakat, félkonstitúciós képlet: CH3-CH2-CH3. Szénhidrogének A szénhidrogének molekulái csak szén-és hidrogénatomokat tartalmaznak. A szénhidrogéneket többféle szempont szerint

osztályozhatjuk. 1. A kötések alapján lehetnek – Telítet szénhidrogének – csak egyszeres C-C kötést tartalmaznak – Telítetlen szénhidrogének – kettős vagy hármas kötést is tartalmazhatnak – Aromás szénhidrogének – különleges delokalizált kötést tartalmaznak 2. A szénlánc alakja szerint lehetnek – Nyílt láncú szénhidrogének – Zárt láncú vagy gyűrűs szénhidrogének Izoméria: Azokat a vegyületeket, amelyeknek összegképletük azonos, de molekulájuk szerkezete, vagyis a szénatomok kapcsolódási módja más, konstitúciós izomereknek nevezzük. Elnevezés: A normális láncú (elágazás nélküli) szénhidrogének első négy tagjának régi eredetű neve van, az ötszénatomostól kezdve úgy nevezzük el őket, hogy a szénatomszámnak megfelelő görög számnév tövéhez -án végződést illesztünk. Az elágazó láncú paraffinok elnevezéséhez be kell vezetnünk az alkilcsoport fogalmát. Az alkilcsoportot úgy kapjuk meg, ha egy

alkán egyik szénatomjáról gondolatban elveszünk egy hidrogénatomot, a nevét úgy képezzük, hogy a szénhidrogén nevének -án végződését -il végződésre változtatjuk, pl. metil CH3-, etil CH3-CH2A normális láncú szénatomok és az alkilcsoportok nevének ismeretében már bonyolult, elágazó láncú szénhidrogéneket is el tudunk nevezni. Az elágazó láncú molekulában kikeressük a leghosszabb összefüggő szénláncot. Ez az alapvegyület, neve megegyezik az azonos szénatomszámú alkán nevével. Ennek a leghosszabb láncnak a szénatomjait megszámozzuk, a láncnak azon a végén kezdve a számozást, ahová az első elágazás közelebb esik, ha ez azonos, akkor azon a végén, amelyhez közelebb több elágazás van. Az alaplánc neve előtt felsoroljuk az elágazást alkotó alkilcsoportokat, a helyzetüket megjelölő számmal együtt. Homológ sor: Homológ sornak nevezzük a vegyületek olyan sorozatát, amelyek összetételükben egymástól csak

egy CH2- csoporttal térnek el, kémiai sajátosságaik nagyon hasonlóak, fizikai állandóik a szénatomszám növekedésével fokozatosan változnak. Az n szénatomszámú alkán általános összegképlete: CnH2n+2 Név Metán Etán Propán Bután Pentán Hexán Heptán Összegképlet CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 Konstitúciós képlet CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 -2- Telített szénhidrogének A telített nyílt láncú szénvegyületeket az érvényes nevezéktan szerint alkánoknak nevezzük. Hagyományosan paraffinoknak nevezték őket. Alkánok A növekvő szénatomszámmal fokozatosan növekszik a forráspont értéke. Az olvadáspont is emelkedik a szénatomszámmal. Az alkánok apoláris molekulák vízben nem oldódnak Oldódásuk csak apoláris oldószerben várható, a cseppfolyós alkánok (benzin) oldják a szilárd halmazállapotúakat. Kémiai sajátosságaik: Elegendő levegő

jelenlétében szén-dioxiddá és vízzé égnek el. A reakció mindig exoterm – hőtermelő – éppen ezért használják energiatermelésre. Hőbontás: A szénhidrogének kötései magasabb hőmérsékleten felhasadnak, ezeket a kémiai változásokat iparilag is kihasználják. Krakkolás: A krakkolás enyhe hőbontási folyamatot jelent, amikor nagyobb szénatomszámú szénhidrogének szénláncából „letörnek”, és így rövidebb szénláncú szénhidrogéneket nyernek. Szubsztitúiós reakció: A szusztitúció olyan kémiai folyamat, amelynek során a kiindulási molekula egy vagy több hidrogén atomját más atomra cserélik ki. Cikloalkánok: A telített (csak egyszeres kötést tartalmazó) gyűrűs szénhidrogéneket cikloalkánoknak nevezzük. A cikloalkánok is homológ sort alkotnak, amelynek általános összegképlete: CnH2n. Elnevezésük az alkánokéhoz hasonló, csak a megfelelő szénatomszámú név elé a „ciklo” szót tesszük. Fizikai és

kémiai tulajdonságaik nagyon hasonlítanak a nekik megfelelő szénatomszámú alkánok tulajdonságaihoz. Metán CH4: A metán a legegyszerűbb szénhidrogén. A metán színtelen, szagtalan gáz Apoláris szerkezetéből következően vízben nem, apoláris oldószerekben oldódik. Magasabb hőmérsékleten többféle kémiai reakcióban vesz részt, és jelentős, mint vegyipari alapanyag. Energiatermelésre nagy égéshője miatt alkalmas CH4+2O2→CO2+2H2O. Standard állapotban nem reagál az oxigénnel, de levegővel elegyedve már szikrának a hatására is robban. Szobahőmérsékleten a klór nem reagál a metánnal, de ultraibolya fénnyel megvilágítva vagy 400-500 C°-ra felmelegítve a reakció megindul, és katalizátor nélkül végbemegy. Klórozása iparilag is fontos szubsztitúciós reakció CH2CL2+CL2→CHCL3+HCL (kloroform). A metán hőbontása, levegőtől elzárt hevítést jelent CH4→C+2H2 (gumigyártás). Előfordulás: A földgáz legnagyobb

mennyiségben metánt tartalmaz, ma gyakorlatilag a földgázból nyerik. Felhasználás: Energiaforrás, vegyipari alapanyag. Telítetlen szénhidrogének A telítetlen szénhidrogének molekuláiban egy vagy több szénatompár között kettő, illetve hármas kötés van. Alkének Az alkének egy kettős kötésű szénatompárt tartalmazó szénhidrogének. A nevezéktan szerint az ebbe a csoportba tartozó minden szénhidrogén nevének a végződése -én. Az alkéneket is homológ sorba rendezhetjük Általános összegképletük: CnH2n Etén Propén 1-butén 1-pentén 1-hexén 1-heptén 1-oktén CH2=CH2 CH2=CH−CH3 CH2=CH−CH2−CH3 CH2=CH−CH2−CH2−CH3 CH2=CH−CH2−CH2−CH2−CH3 CH2=CH−CH2−CH2−CH2−CH2−CH3 CH2=CH−CH2−CH2−CH2−CH2−CH2−CH3 -3Az alkének fizikai állandói a szénatomszám növekedésével fokozatosan változnak. Apoláris szerkezetűek, apoláris oldószerekben oldódnak. Éghetőek, addícióra és polimerizációra képesek

Fontos ipari jelentősége van, pl a propén polimerizációjának, mely a nagy mennyiségben gyártott polipropilén nevű műanyag monomerje. Előállításuk a kőolaj hőbontásával történik. Etén (etilén) CH2=CH2: Az etén színtelen, édeskés szagú gáz. Vízben nem, apoláris oldószerekben oldódik A többi szénhidrogénhez hasonlóan éghető gáz. Mivel a molekulában gyengébb π kötés van ez könnyen felszakad, ezért az etén már szobahőmérsékleten is reakcióképes. Addíciós reakció: Az olyan kémiai reakciókat, amelyekben két vagy több molekula melléktermék nélkül egyesül egymással, addíciónak (egyesülésnek) nevezzük. Polimerizációs reakció: A polimerizáció során sok telítetlen molekula óriásmolekulává egyesül. Ily módon akár több ezer molekulából létrejövő hosszú láncmolekulák is keletkezhetnek. A keletkező anyag az egyik legfontosabb műanyag, a polietilén: CH2=CH2→ −CH2−CH2−CH2−. Az etént a kőolaj

hőbontásával állítják elő Ma a legnagyobb mértékben felhasznált szerves vegyipari alapanyag. Alkinek Az alkinek egy hármas kötést tartalmazó szénhidrogének. A nevezéktan szerint az ebbe a csoportba tartozó minden szénhidrogén nevének a végződése -in. Az alkinek homológ sort alkotnak, általános összegképletük CnH2n-2 Etin (acetilén) HC≡CH: Az etin színtelen, szagtalan gáz. Vízben kevéssé oldódik, de az aceton jól oldja Az etin erősen kormozó és világító lánggal ég. Ha tiszta oxigénnel keverve gyújtják meg, igen magas hőmérsékletű a lángja, így hegesztésre használják. Az alkénekhez hasonlóan addíciós reakcióra hajlamos, amelynek polimerizációs terméke a PVC (poli-vinil-klorid) nevű műanyag. Előállítása: A földgázból történik. Aromás szénhidrogének Az aromás molekulák szerkezetében az egy síkban elhelyezkedő atomokat gyűrűsen delokalizált, stabilis π elektronrendszer köti össze. Benzol A

legfontosabb aromás vegyület a benzol C6H6. A benzol jellegzetes szagú folyadék, vízzel nem, apoláris oldószerekkel elegyedik, gőze rákkeltő hatású. Kémiai reakciói: Levegőn meggyújtható, nagy széntartalma miatt kormozó, világító lánggal ég. Stabilis elektronszerkezete miatt kémiai reakciókban teljesen másként viselkedik, mint a telítetlen szénhidrogének. A benzol származékai: A toulol a benzolhoz hasonló szagú folyadék, kitűnő oldószer. Ipari jelentőségét az adja, hogy a sztirol gyártásának alapanyaga. Sztirol: Kellemes illatú folyadék. Telítetlen oldallánca miatt polimerizációs reakcióba vihető, és a polisztirol nevű műanyag készül belőle. Oxigéntartalmú szerves vegyületek Az oxigén a vegyületeiben mindig két kovalens kötést létesít. Ezért a szerves molekulában hidroxil –OH, éter –O−, vagy oxo =O csoport formájában, illetve ezen funkciós csoportok kombinációi formájában épül be. A funkciós

csoport a molekula tulajdonságait döntően befolyásoló atomcsoport. Hidroxivegyületek A szerves hidroxivegyületek OH− (hidroxil) csoportot tartalmaznak. Általános összegképletük, R−OH Ha a hidroxilcsoport telített szénatomhoz kapcsolódik, akkor jönnek létre az alkoholok. Az alkoholok értékűség szerint lehetnek: – Egyértékű alkoholok: egyetlen, OH−csoportot tartalmaznak, pl. metanol CH3−OH Kétértékű alkoholok: két, OH−csoportot tartalmaznak, pl. glikol HO−CH2−CH2−OH – Három-, illetve többértékű alkoholok -4- Rendűség szerint lehetnek: – Másodrendű alkoholok: jellemző funkciós csoport =CH−OH. A hidroxilcsoport másodrendű szénatomhoz kapcsolódik. Elsőrendű alkoholok: jellemző funkciós csoport −CH2−OH. A hidroxilcsoport elsőrendű szénatomhoz kapcsolódik – olyan szénatomhoz, amely csak egyetlen másik szénatomhoz kapcsolódik. Harmadrendű alkoholok: jellemző funkciós csoport ≡C−OH. Egyértékű

alkoholok Az alkoholok elnevezése úgy történik, hogy elnevezzük az alapszénhidrogént, majd megadjuk annak a szénatomnak a számát, amelyhez a hidroxilcsoport kapcsolódik, és –ol végződést adunk a névnek. Metanol (metil-alkohol) CH3−OH: Színtelen, szagtalan, mérgező folyadék, magas forráspontú. Vízzel korlátlanul elegyedik. Enyhe oxidációs hatásra formaldehiddé oxidálódik Erélyes oxidáció esetén hangyasav keletkezik Mivel sok más vegyület előállításának alapanyaga, valamint kitűnő oldószer, az ipar nagy mennyiségben használja. Előállítása a klórmetán szubsztitúciós reakciójával történik. Etanol (etil-alkohol) CH3−CH2−OH: Színtelen, jellegzetes szagú folyadék, magas forráspontú. Vízzel korlátlanul elegyedik. Enyhe oxidációs hatásra acetaldehiddé alakul Erélyesebb oxidációval vele azonos szénatomszámú ecetsavvá alakítható. Az etanol éghető, égése erősen exoterm folyamat Fontos ipari alapanyag, mert

sok más szerves vegyület gyártásának kiindulási anyaga, valamint jó oldószer. Előállítása történhet: erjesztéssel vagy az etilén vízaddiciójával. Többértékű alkoholok Molekuláik között erősebb hidrogénkötés lép fel, mint az egyértékű alkoholok esetén, ezért magas forráspontú, a kisebb szénatomszámúak sűrűnfolyós (nagy viszkozitású) folyadékok – glikol, glicerin. Éterek Az éterekre jellemző funkciós csoport: oxigén, amely két szénhidrogéncsoporthoz kapcsolódik. Általános képletük: R−O−R′. Elnevezésük úgy történik, hogy az oxigénhez kapcsolódó két szénhidrogéncsoport neve után az éter szót tesszük. Dietil-éter (éter) CH3−CH2−O−CH2−CH3: Az éter erősen párolgó jellegzetes szagú folyadék. Apoláris szénvegyületek jó oldószere. Rendkívül tűzveszélyes, levegővel elegyedett gőzei robbannak Előállítása történhet alkoholból vízelvonással. Oxovegyületek Az oxovegyületek =C=O

karbonilcsoportot, illetve =O oxocsoportot tartalmaznak. A funkcióscsoport elhelyezkedése alapján két csoportba sorolhatók. A karbonilcsoport a láncvégen helyezkedik el, és csak egyetlen másik szénatomhoz kapcsolódik =C=O (formilcsoport), az ilyen vegyületek az aldehidek. Az aldehidek funkciós csoportja a formilcsoport  – Nevüket az alapszénhidrogén nevéből képezzük úgy, hogy a név -al végződést kap. H – A karbonilcsoport a lánc közben helyezkedik el, vagyis két másik szénatomhoz kapcsolódik =C=O. Az ilyen vegyületek a ketonok. A ketonok jellemző funkciós csoportja a karbonilcsoport =C=O Elnevezésüknél az alapszénhidrogén nevét -on végződéssel látjuk el, és a név elé írt számmal jelöljük a karbonilcsoport helyét. Aldehidek Metanal (formaldehid) HCHO: Szúrós szagú, színtelen gáz. Vízben jól oldódik 30-40%-os vizes oldata formalin néven kerül forgalomba. A formaldehid sejtméreg, ezért fertőtlenítésre is használják A

műanyagipar nagy mennyiségben használja fel a formaldehidet (bakelitgyártás). Előállítása a metanol oxidációjával történik -5- Ketonok Propanon (aceton) CH3−CO−CH3: Kellemes szagú, alacsony forráspontú színtelen folyadék. Vízzel és alkohollal korlátlanul elegyedik. Az ipar oldószerként és egyes szintézisek kiindulási anyagaként használja Igen erélyes oxidálószerrel oxidálható (karbonsavvá alakul). Karbonsavak A karbonsavakra jellemző funkciós csoport a karboxilcsoport −C=O, amely egy oxo-és hidroxilcsoportból felépülő összetett csoport.  OH A telített szénhidrogénláncú, egyértékű karbonsavakat zsírsavaknak is nevezik. Ezek elnevezése úgy történik, hogy az alapszénhidrogén nevéhez a sav elnevezést illesztjük. Fontos, hogy az alapszénhidrogén szénatomszámába a karboxilcsoport szénatomja is beleszámít, pl. CH3−CH2−CH2−COOH /butánsav/ Értékűség szempontjából: Lehetnek egy-és többértékű

savak aszerint, hogy hány karboxilcsoportot (COOH) tartalmaznak. Szénlánc alapján: Telített, telítetlen és aromás szénláncú savakat különböztetünk meg. Kémiai tulajdonság: A karbonsavak vizes oldata savas kémhatású, azaz amelyik sav vízben oldódik, az protont képes a víznek átadni. Metánsav (hangyasav) HCOOH: A természetben szabadon megtalálható, pl. a hangyák váladékában Színtelen, szúrós szagú folyadék, vízzel korlátlanul elegyedik. Forráspontja magas Vízzel szemben savként viselkedik, közepesen erős sav, a zsírsavak közül a legerősebb. Lúgokkal sót képez A többi savtól eltérően viselkedik redoxireakcióban, a hangyasav redukáló sajátosságú Adja az ezüsttükör próbát A hangyasavat főleg bőrcserzéshez, valamint a textiliparban használják nagyobb mennyiségben. Etánsav (ecetsav) CH3−COOH: Az ecetsav szúrós szagú, színtelen folyadék. Olvadáspontja 16,6 C°, ez alá hűlve kristályos, jégszerű tömeggé

dermed, ezért a tömény ecetsavat szokás jégecetnek is nevezni. Vízzel korlátlanul elegyedik. Közepesen erős sav Víznek protont ad át, lúgokkal sót képez Az ecetsav nem mutat redukáló sajátosságokat, az oxidációval szemben igen ellenálló. Előállítása: Történhet alkoholból erjesztéssel (ételecet). Az iparban, nagy mennyiségben gyártják az acetaldehid oxidációjával. Felhasználása: Több szerves vegyület gyártásának kiindulási anyaga, használják oldószerként, főleg oxidációs reakcióknál, mert az oxidációval szemben ellenálló. Észterek Az észterek savakból és alkoholokból vízkilépéssel jönnek létre. A savból és alkoholból történő észterképződés megfordítható folyamat. Az észterek csoportosítása: – Szervetlen savak észterei, pl. kénsavészterek Karbonsavak észterei – gyűmölcsészterek, viaszok, zsírok, olajok. Karbonsavészterek A karbonsavak észtereire jellemző funkciós csoport –O−C− a

karboxilcsoporthoz hasonlóan összetett csoport. ││ O A glicerinek észterszármazékai a gliceridek. A természetes zsírok és olajok a glicerinek nagy szénatomszámú, normális láncú, telített és telítetlen karbonsavakkal alkotott észterei. A zsírok: Főleg telített savakat tartalmazó, inkább állati eredetű, közönséges hőmérsékleten legtöbbször szilárd halmazállapotú glicerinészterek elegyei – disznózsír. Az olajok: Főként növényi eredetű, főleg olajsavval észteresített gliceridek – napraforgóolaj. -6A zsírok és olajok apoláris molekulák. Vízben nem oldódnak, szerves oldószerek közül a benzin, alkohol oldják. Szénhidrátok A szénhidrátok a természetben, a legnagyobb mennyiségben előforduló szénvegyületek. A szénhidrátok felosztása: Szénhidrátok Egyszerű szénhidrátok Összetett szénhidrátok A nyílt láncú alak oxo- Szénatomszám szerint csoportja alapján Aldózok ketózok trizózok C3 Cukorszerű

tetrózok C4 Nem cukorszerű 2-7 monoszacharid Nagyon sok monoszacharid egységből felépülő egységből felépülő (oligoszacharidok) poliszacharidok pentózok C5 cellulóz keményítő kitin hexózok C6 heptózok C7 Egyszerű szénhidrátok, monoszacharidok Az egyszerű szénhidrátok vagy monoszacharidok 3-7 szénatomot tartalmaznak. Valamennyi monoszacharid fehér, kristályos, vízben jól oldódó, édes ízű anyag. Az egyszerű szénhidrátok elnevezése: A szénhidrátok neve -óz-ra végződik. Az egyszerű szénhidrátok neve a szénatomszám szerint: – Trióz (három szénatomos) Tetróz (négy szénatomos) Pentóz (öt szénatomos) Hexóz (hat szénatomos) A nyílt láncú formában lévő oxocsoport helyzete szerint: Ketózok, ha az oxocsoport láncközi, vagyis a ketonokra jellemző funkciós csoport. És aldózok, ha az oxocsoport láncvégi, vagyis aldehidekre jellemző funkciós csoportot tartalmaz. A szénhidrátok nagy része gyűrűs szerkezetű. Amikor

a molekula gyűrűvé zárul, oxocsoport helyett étercsoport alakul ki, és egy olyan, OH csoport jön létre, amely ehhez a szénatomhoz kapcsolódik. Ezt a hidroxilcsopotot nevezzük glikozidos hidroxilcsoportnak. Monoszacharidok A természetben a legelterjedtebbek a hexózok, és ezek közül is a legfontosabb a szőlőcukor. Szőlőcukor (glükóz) C6H12O6: Redukáló tulajdonságú, adja az ezüsttükör-próbát, vagyis aldóz. Vizes oldatban azonban a szőlőcukor-molekula gyűrűvé zárul. Az összes szőlőcukor-molekulának jóval kevesebb, mint 1%-a van csak nyílt formában. A szőlőcukor a növényekben a fotoszintézis során a napenergia felhasználásával bonyolult, biokémiai folyamat során keletkezik. A táplálékainkkal elfogyasztott szénhidrátok a szervezetben glükózzá alakulnak, glükózon keresztül történik a lebomlásuk. -7- Diszacharidok A legegyszerűbb összetett szénhidrátok a diszacharidok. Két nagy csoportra osztjuk: – redukáló

(laktóz) – nem redukáló (szacharóz) Poliszacharidok A természetben a legelterjedtebb szénhidrátok a sok monoszacharid-egységből felépülő poliszacharidok. Cellulóz (C6H10O5)n; n = több ezer A cellulóz szálas rostos anyag. A természetben elsősorban növényekben fordul elő, a növényi rostok vázanyagát alkotja. A cellulózt az ipar elsősorban fából állítja elő Legnagyobb mennyiségben papírgyártásra használják, de a pamutfonal anyaga is javarészt cellulóz. Keményítő (C6H10O5)n; n = több száz A keményítő fehér, porszerű anyag, mikroszkóp alatt szemcsés szerkezetű. Hideg vízben nem oldódik, meleg vízben kolloid oldatott képez. A keményítőmolekula csavarmenetes, hélix szerkezetű A keményítő savas hidrolízissel lebontható, a lebontási termékei között a szőlőcukron kívül a maltóz is megtalálható. A keményítő főleg növényekben fordul elő. Az élelmiszerként használt keményítőn kívül még a textilipar

használja vásznak keményítésére. Aminosavak, fehérjék A fehérjék aminosavakból épülnek fel. Aminosavnak nevezzük azokat a vegyületeket, amelyekben aminocsoport és karboxilcsoport is előfordul. A fehérjeeredetű aminosavak közös tulajdonsága, hogy a karboxilcsoport és az aminocsoport ugyanahhoz a szénatomhoz kapcsolódik H  H2N−C−COOH  Q A 20 féle fehérjeeredetű aminosav a Q oldalláncban különbözik egymástól. Az aminosavak aminocsoportja bázisos jellegű, azaz a nitrogénatom nemkötő elektronpárja protonfelvételre képes. A karboxilcsoport, mint a savaknál láttuk, protonleadásra képes, tehát savas Éppen ezért az aminosavak mind kristályos állapotban, mind vizes oldatban ún. ikerionos állapotúak, a karboxilcsoport hidrogénionja átadódik az aminocsoportnak +H3N−CH2−COO− (glicin) Amidkötés (peptidkötés) létrejötte, aminosavak reakciója egymással. Ilyenkor az egyik aminosav aminocsoportja és a másik aminosav

karboxilcsoportja vízkilépéssel amidkötést képez. A létrejött molekulának továbbra is egyik végén szabad aminocsoportja, a másikon szabad karboxilcsoportja van, tehát sok aminosav tud ilyen módon egymáshoz kapcsolódni. Fehérjék: A fehérjék óriásmolekulák. A vízben oldódó fehérjék kolloid oldatot képeznek Ennek következtében: – Hőérzékenyek – Savakkal, sókkal denaturálhatók (kicsaphatók) – pH-érzékenyek Az igen változatos összetételű fehérjék 20 féle aminosavból felépülő polipeptidek. Egy-egy fehérje sok ezer aminosavegységből épül fel. A fehérjékben az aminosavsorrendet, az aminosavszekvenciát a fehérjék elsődleges vagy primer szerkezetének nevezzük. A 20 féle aminosavból több ezer kapcsolódhat össze, ezért a fehérjék felépítésének a változatossága korlátlan. A polipeptidláncban egymást követő amidcsoportok viszonylagos térbeli helyzetét – a poliamidláncolat α-hélix vagy β-redőzött réteg

konformációját – a fehérjemolekula másodlagos szerkezetének nevezzük. A szálas szerkezetű (fibrilláris) fehérjéknek általában vagy csak α-hélix vagy csak β-redőzött struktúrája van. A fehérjék harmadlagos szerkezete egy adott fehérjemolekula egészének a térszerkezetét jelenti. Globuláris vagy gömb alakú fehérjék: -8A legbonyolultabb térszerkezetű fehérjék – enzimek, hemoglobin stb. – tartoznak ide A globuláris fehérjék térszerkezete jóval bonyolultabb és összetettebb, mint a fibrillásoké, α-hélix és β-redőzött struktúra váltakozik bennük, meghatározott térszerkezetet alkotva. Nukleinsavak A nukleinsavak makromolekulák, amelyek minden sejtben megtalálhatók. Nukleinsavak segítségével történik a sejtekben a fehérjeszintézis, az átörökítés. A nukleinsavat hidrolízissel összetevőkre bontották, melynek során háromféle alkotót találtak: foszforsavat, pentózt és nitrogéntartalmú heterociklusos

vegyületeket, „bázisokat”, illetve nukleozidokat, amelyekben egy bázis egy cukorrészhez kapcsolódik. A nukleinsavakban a cukorrész pentóz: vagy dezoxi-ribóz vagy ribóz. Ilyen alapon megkülönböztetünk DNS-t, azaz dezoxi-ribonukleinsavat és RNS-t, azaz ribonukleinsavat. Az RNS-ben és a DNS-ben előforduló bázisok nem teljesen azonosak. DNS RNS Foszforsav 2-dezoxi-D-ribóz adenin, guanin citozin, timin Foszforsav D-ribóz adenin, guanin citozin, uracil Molekulaméret (nukleotid egységekben) Több millió 80-tízezer Molekulaalak „kettős hélix” egyláncú Előfordulás sejtmagban Főleg a plazmában Legfontosabb Biológiai funkció átörökítés fehérjeépítés Alkotói cukorrész bázisok